Aldara Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotiques et chimiothérapies à usage dermatologique - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Altargo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - la rétapamuline - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotiques et chimiothérapies à usage dermatologique - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes concernant les activités cliniques de retapamulin contre les différents types de staphylococcus aureus. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Atosiban SUN Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - naissance prématurée - d'autres gynecologicals - atosiban est indiqué pour retarder l'imminence de naissances avant terme chez les femmes enceintes les femmes adultes:des contractions utérines régulières d'au moins 30 secondes à une fréquence de ≥ 4 par 30 minutes;une dilatation du col de 1 à 3 cm (0-3 pour celui des multipares) et l'effacement de ≥ 50%;un âge gestationnel à partir du 24 jusqu'à 33 semaines complètes;normale du rythme cardiaque fœtal.

Atripla Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - atripla est une association fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l'homme de l'immunodéficience-virus-1 (vih-1) chez les adultes souffrant de la suppression virologique pour le vih-1 plasmatique < 50 copies/ml sur leur combinaison de la thérapie antirétrovirale pour plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans atripla avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'atripla est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé de atripla. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec atripla en naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison d'atripla et d'autres agents antirétroviraux.

Bronchitol Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - mannitol - fibrose kystique - préparations contre la toux et le rhume - le bronchitol est indiqué pour le traitement de la fibrose kystique (fk) chez les adultes âgés de 18 ans et plus en tant que traitement d'appoint à la meilleure norme de soins.

CellCept Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - cellcept est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

Circadin Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

circadin

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - mélatonine - initiation au sommeil et troubles de la maintenance - psycholeptiques - circadin est indiqué en monothérapie pour le traitement à court terme de l'insomnie primaire caractérisée par une mauvaise qualité de sommeil chez les patients âgés de 55 ans ou plus.

Cystadrops Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cystadrops

recordati rare diseases - chlorhydrate de mercaptamine - cystinose - ophtalmologiques - cystadrops est indiqué pour le traitement des dépôts de cristaux de cystine cornéenne chez les adultes et les enfants de 2 ans atteints de cystinose.

DuoTrav Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

duotrav

novartis europharm limited - le travoprost, le timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophtalmologiques - diminution de la pression intraoculaire (pio) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire insuffisamment sensibles aux bêta-bloquants topiques ou aux analogues de la prostaglandine.

Efavirenz Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - éfavirenz - infections au vih - antiviraux à usage systémique - l'éfavirenz est indiqué dans le traitement par association antivirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants âgés de 3 ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) 1 (vih-1). l'éfavirenz n'a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de cd4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (pi) contenant les schémas. bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec des inhibiteurs de la protéase (ip) n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la pi-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant de l'éfavirenz.